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  • ID:9417-5222
    药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为年。

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  • ID:9417-5234

    简述药事组织的分类与作用?

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  • ID:9417-5223

    现行《中国药典》于年颁布,各部分别收录类药品。

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  • ID:9417-5228

    我国《执业药师资格制定暂行规定》中,对参加执业药师考试人员具备的学历和专业工作时间有哪些具体要求。

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  • ID:9417-5245

    《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )

    A、天然药物提取物 B、中药饮片

    C、各类注射剂 D、血液制品、疫苗制品

    E、中成药制剂

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  • ID:9417-5244
    《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是( )

    A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士

    E、执业药师或药师

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