《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )
A、天然药物提取物 B、中药饮片
C、各类注射剂 D、血液制品、疫苗制品
E、中成药制剂
我国现行GMP是何时由何部门发布的?简述GMP的性质、特点与作用？
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )
A、各期临床试验 B、I期临床试验
C、II期临床试验 D、III期临床试验
E、IV期临床试验
下列属于政府定价的药品是( )
A、国家基本药物 B、处方药
C、甲类非处方药 D、国家储备药品
E、国家基本医疗保险药品
